<汇港通讯> 再鼎医药(09688)发通告披露,安进贝玛妥珠单抗 FORTITUDE-101 III 期临床研究最新进展,据安进公司,再鼎医药的合作夥伴和该项研究的申办方,评估贝玛妥珠单抗联合化疗(mFOLFOX6)用於一线胃癌治疗的 FORTITUDE-101 III 期临床研究已完成最终分析。在该研究预设的中期分析(即主要分析)时,贝玛妥珠单抗联合化疗方案对比单独化疗在总生存期方面显示出具有显著统计学意义和临床意义的改善。然而,在最终分析中,此前观察到的生存获益幅度减弱。
该股今早插水12%至23元。
安进表示中期分析和最终分析的结果将在即将举行的主要医学会议上公布。
根据 FORTITUDE-101 研究的更新结果,再鼎医药计划在提交注册申请之前等待FORTITUDE-102 研究(其旨在评估贝玛妥珠单抗联合纳武利尤单抗及化疗用於相同的患者人群)的结果。预计 FORTITUDE-102 研究的数据将在 2025 年底或 2026 年上半年公布。 (SY)
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