智通财经APP获悉，根据仿制药制造商三星Bioepis的报告，尽管一年多前大量打折的生物仿制药进入美国市场，但艾伯维(ABBV.US) 的重磅关节炎药物Humira(阿达木单抗)继续保持近100%的市场份额。
三星Bioepis在最新的季度生物仿制药报告中表示，截至2024年2月，在阿达木单抗首个非专利版本在美国上市一年后，艾伯维保留了96%的阿达木单抗市场份额。
安进(AMGN.US) 去年在美国推出了首个针对Humira的生物仿制药Amjevita。
诺华制药(NVS.US) 的分拆公司山德士、Coherus BioSciences(CHRS.US) 、Fresenius、Organon &
Co(OGN.US) /三星Bioepis和辉瑞(PFE.US) 等其他几家公司也纷纷效仿。
其他公司，如Viatris(VTRS.US) ，尚未确定其药物的上市日期。最近，仿制药制造商梯瓦制药(TEVA.US) 和Alvotech(ALVO.US) 的Humira生物仿制药获得了美国批准。
另外，许多公司推出了价格灵活的产品，在某些情况下折扣超过80%。
不过，根据三星Bioepis的数据，Humira生物仿制药正在缓慢取得进展，2月份的市场份额达到4%，高于上一季度的2%。
该报告强调了仿制药制造商在追赶知名品牌药方面面临的挑战。以Humira为例，2021年，该药物为艾伯维带来了210亿美元的销售额，连续第10年成为全球最畅销的药物。
医疗保健分析公司IQVIA最近的报告指出，如果所有接受Humira治疗的患者都改用生物仿制药，美国医疗保健系统可以节省高达60亿美元。
然而，被称为药品福利管理商的药品中间商将损失84%的利润，主要原因是他们采用了有利于Humira的回扣方案。
行业游说团体Biosimilars Council的执行董事Craig
Burton指出:“即使计划涵盖生物仿制药，他们也会将生物仿制药与高价品牌同等对待，并消除患者使用低成本生物仿制药的任何激励。”他补充说:“至关重要的是，美国国会应该立法来控制这种滥用药品福利管理的行为。”
(美股为即时串流报价； OTC市场股票除外，资料延迟最少15分钟。)新闻来源 (不包括新闻图片): 智通财经