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复宏汉霖(02696.HK)HLX07联合治疗临床试验申请获批
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复宏汉霖(02696.HK)公布，公司自主研发的pimurutamab HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)联合汉斯状(斯鲁利单抗注射液)和化疗治疗晚期鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)的临床试验申请，获国家药品监督管理局批准。 公司指，HLX07为自主研发的针对EGFR靶点的创新型生物药，计划用於晚期实体瘤治疗。目前，多项关於HLX07的2期临床研究正於中国境内不含港澳台地区开展，主要包括HLX07单药用於治疗晚期皮肤鳞状细胞癌(CSCC)等实体瘤的2期临床试验，及汉斯状联合HLX07用於治疗晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)等实体瘤的2期临床试验。(ss/da)AASTOCKS新闻 |
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