康方生物(09926.HK) +0.300 (+0.366%) 沽空 $7.17千万; 比率 10.744% 宣布,国家药监局已正式批准开坦尼(卡度尼利,PD-1/CTLA-4)联合含铂化疗联合或不联合贝伐珠单抗,一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的新适应症上市申请,为卡度尼利的第三项全人群获批的适应症。
公司预期,今次适应症获批将填补国内一线宫颈癌患者中免疫治疗的空白。开坦尼是康方生物自主研发的全球首创PD-1/CTLA-4双特异性肿瘤免疫治疗药物,已於2022年6月获得国家药监局批准上市,成为全球首个获批的PD-1/CTLA-4双特异性抗体。
目前康方生物正在通过卡度尼利联合疗法开展覆盖约20项适应症的超过28个临床试验,包括胃癌、肝癌、肺癌等。(gc/w)(港股报价延迟最少十五分钟。沽空资料截至 2025-06-06 16:25。)
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