<汇港通讯> 健世科技-B(09877)宣布,公司的经导管主动脉瓣置换系统Ken-Valve和经血管三尖瓣置换系统LuX-Valve Plus,已於近日取得新西兰药品和医疗器械安全局的注册批准,公司正积极推动两款产品於新西兰的商业化。
得益於产品的设计优势、已开展的注册临床试验及持续进行的疗法推广工作,Ken-Valve和LuX-Valve Plus已获得了市场的广泛认可。随著两个重要产品取得新西兰药品和医疗器械安全局的注册批准,公司将加快产品组合的全球商业化进程,以进一步实现公司长期战略目标。 (ST)
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