我们是一家创新型神经介入医疗器械公司，凭藉商业化产品及在研产品的广泛产品组合在中国神经介入市场占据领导地位。产品组合包括神经介入及心脏医疗器械。凭藉我们在研发、生产及商业化方面的能力，我们致力通过商业化在研产品，降低中国乃至全球的脑卒中死亡率并改善预後。
我们两款核心产品分别是CaptorTM取栓器械（「Captor」）及左心耳封堵器。Captor 是为急性缺血性脑卒中而设，且已在中国商业化，而左心耳封堵器是为心房颤动而设，正待NMPA注册审查。我们成立於2016年6月，产品组合广泛，在中国拥有四款商业化产品和19款获批产品及在研产品，覆盖了神经介入领域的所有主要脑卒中亚型及手术路径，而我们的缺血性脑卒中预防在研产品亦有助我们掌握心脏病市场的需求。我们的所有产品及在研产品，从设计阶段到後续的产品注册及商业化，整个过程均属内部研发。我们的组合从治疗及预防缺血性脑卒中（包括急性缺血性脑卒中及颅内动脉狭窄）到出血性脑卒中的治疗。截至最後实际可行日期，我们已商业化四种缺血性脑卒中治疗器械，组合成支架取栓术的完整产品套装。我们於2020年开始销售产品套装中的取栓器械、远端通路导管及微导管，并於2021年4月销售封堵球囊导管。此外，我们预期於2021年商业化九款在研产品，并於2022年至2025年间商业化另外10款在研产品，包括全球首个用於治疗颅内动脉狭窄的雷帕霉素颅内药物洗脱球囊导管，进一步扩大并丰富我们的产品类型，满足脑卒中患者千差万别的需求。
脑卒中是导致全球死亡和残疾的主要成因。於中国，脑卒中是2019年的首要死因，原因为脑卒中近年来录得的发病率持续上升，很大程度上由於中国人口老化。根据第三方在国际知名科技期刊发表的论文，近年来，神经介入技术创新一直彻底改变脑卒中的治疗和预防方法，带来根本性转变，传统的抗凝药物治疗及静脉溶栓治疗转向新型神经介入手术，安全性已获证实及疗效显着增强。根据灼识谘询的资料，中国2019年患者对於缺血性脑卒中的药物治疗、开脑手术和神经介入手术方面的开支分别为人民币493.4百万元、人民币1,273.3百万元及人民币3,056.0百万元；患者对於出血性脑卒中的以上治疗方案开支分别为人民币1,118.7百万元、人民币2,689.2百万元及人民币4,195.1百万元；及患者对於颅内动脉狭窄的以上治疗方案开支分别为人民币63.9百万元、人民币170.5百万元及人民币2,060.0百万元。我们的创新和全面的产品组合，加上全球首创雷帕霉素颅内药物洗脱球囊导管和多个国内首创（Captor及FullblockTM封堵球囊导管）的神经介入器械，使我们跻身根本转变的最前端。
中国脑卒中患者众多。根据灼识谘询的资料，於2019年，中国脑卒中患者数目达到14.8百万人（包括缺血性脑卒中患者11.9百万人及出血性脑卒中患者2.9百万人）及於2019年，缺血性脑卒中的全年发病数目达2.3百万人。另一方面，中国神经介入手术的普及率相比发达国家而言相对较低。於美国，由於美国心脏协会(AHA)指南於2015年确认，取栓手术为缺血性脑卒中的一线疗法以及为先进科技，取栓手术的普及率由2015的1.4%迅速上升至2019年的11.8%。相比之下，中国取栓手术的普及率於2019年仅仅维持於1.7%，但预期凭藉技术创新、有利的政府政策以及人均可支配收入以及保健支出不断增长的综合利好因素，普及率将於2030年增至42.9%。作为中国神经介入器械市场的领航员，我们拟於现时至2030年把握取栓术的有关增长机遇，凭藉商业化产品及在研产品的广泛产品组合巩固我们在中国神经介入市场的领导地位。
资料来源: 心玮医疗─B (06609) 招股书 [公开发售日期 : 2021/08/10) |