<汇港通讯> 君实生物(01877)宣布,近日,旗下产品特瑞普利单抗的上市许可申请获得欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)的积极意见,建议批准其用於治疗2项适应症:特瑞普利单抗联合顺铂和吉西他滨用於复发、不能手术或放疗的,或转移性鼻咽癌成人患者的一线治疗,以及特瑞普利单抗联合顺铂和紫杉醇用於不可切除的晚期/复弓伋或转移性食管鳞癌成人患者的一线治疗。欧盟委员会将把CHMP的积极意见纳入考虑,以便对特瑞普利单抗的上市许可申请做出最终审评决议。 (ST)
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