5月27日|迪哲醫藥公告,公司自主研發的舒沃哲®(舒沃替尼片)新增適應症新藥上市申請(NDA)獲國家藥品監督管理局藥品審評中心正式受理,並納入優先審評程序,用於表皮生長因子受體(EGFR)20號外顯子插入突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者。該申請成為目前全球首個且唯一在EGFR exon20ins NSCLC一線治療領域獲NDA受理並納入優先審評的口服靶向藥。