4月22日丨迪哲醫藥(688192.SH) +2.240 (+4.020%) 公佈，迪哲(江蘇)醫藥股份有限公司(以下簡稱"公司")宣佈，公司將在2026年 5 月 29 日至 6 月 2 日於芝加哥舉行的美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上，公佈其自主研發產品舒沃哲®(通用名：舒沃替尼片)、高瑞哲®(通用名：戈利昔替尼膠囊)以及 DZD6008 在非小細胞肺癌(NSCLC)領域的最新研究成果，其中 2 項將以口頭報告形式公佈。
2026 ASCO 大會上，舒沃哲®國際多中心 III 期臨床研究"悟空28"(WU- KONG28)的研究成果入選最新突破摘要(Late-Breaking Abstract，LBA)口頭報告，成為表皮生長因子受體(EGFR)20 號外顯子插入突變(exon20ins)NSCLC治療領域，全球首個且唯一獲選 ASCO 大會 LBA 的藥物。
舒沃哲®是一款口服、不可逆、針對多種 EGFR 突變亞型的高選擇性EGFR酪氨酸激酶抑制劑(TKI)，可有效覆蓋包括經典驅動突變與難治性突變(exon20ins 及 PACC 突變)在內的多種 EGFR 突變亞型，是目前二/後線治療EGFR exon20ins NSCLC 全球唯一中美雙獲批且醫保可及的口服靶向藥物，獲得國內外權威指南最高等級一致推薦。
同時，DZD6008 針對經治 EGFR C797X 突變 NSCLC 患者的最新臨床研究，也將以口頭報告的形式亮相本次大會。作為一款全新、高選擇性、可完全穿透血腦屏障的四代 EGFR TKI，DZD6008 旨在填補三代 EGFR TKI 耐藥後的臨床未滿足需求。既往研究顯示，DZD6008 針對攜帶多種不同EGFR 突變，包括敏感突變(L858R/19del)、耐藥雙突變(L858R/19del 和 T790M/C797X)或三重突變(L858R/19del、T790M 和 C797X)，均顯示出顯著的抗腫瘤活性和良好的安全性。
此外，公司還將在大會上公佈一項高瑞哲®聯合抗PD-1 抗體一線治療無驅動基因突變 NSCLC 的最新研究進展。高瑞哲®是全球首個且唯一獲批用於T細胞淋巴瘤的高選擇性 JAK1 抑制劑，臨床前研究顯示，JAK 抑制劑逆轉T細胞耗竭，改善腫瘤免疫微環境，聯合免疫治療，可潛在逆轉PD-1 抑制劑耐藥，為高瑞哲®聯合抗 PD-1/PD-L1 治療提供了機制依據。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯