<匯港通訊> 歌禮製藥(01672)宣布,ASC50在美國進行的隨機、雙盲和安慰劑對照的I期臨床試驗,已完成首批健康受試者給藥,該試驗旨在評估ASC50治療銀屑病的安全性、耐受性和初步療效(NCT07024602)。ASC50有望成為治療銀屑病的同類最佳(best-in-class)每日一次口服藥物。
歌禮製藥創始人、董事會主席兼首席執行官吳勁梓表示,很高興宣布ASC50治療銀屑病的臨床試驗比預期提前完成首批受試者給藥,開啟該候選藥物的臨床開發。 (ST)
新聞來源 (不包括新聞圖片): 滙港資訊