<匯港通訊> 信達生物(01801)然宣布,中國國家藥品監督管理局(NMPA)已經正式受理信迪利單抗和呋喹替尼聯合療法的新藥上市申請(NDA),用於治療既往接受過一種酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療失敗的局部晚期或轉移性的腎細胞癌患者。 (WL)