7月8日|復星醫藥晚間公告,公司控股子公司湖南洞庭藥業股份有限公司自主研發的左乙拉西坦緩釋片用於12歲及以上的癲癇患者部分性發作的加用治療的上市註冊申請於近日獲國家藥品監督管理局批准。公司同日公告,控股子公司星盛新輝於近日收到國家藥品監督管理局關於同意FH-2001膠囊聯合斯魯利單抗注射液治療晚期實體瘤開展臨床試驗的批准。星盛新輝擬於條件具備後於中國境內(不包括港澳台地區)開展該治療方案的Ib/II期臨床試驗。