11月18日|成都先導消息,近日,成都先導孵化和參股的生物技術公司成都先衍生物技術有限公司(簡稱“先衍生物”)自主研發的LDR2402注射液獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准開展臨床試驗,並已在四川省人民醫院完成首例受試者入組,開啟了新一代治療原發性高血壓藥物的中國I期臨床研究。