8月22日|東誠藥業午間公告,8月22日,公司下屬公司LNC PHARMA PTE. LTD.(簡稱“藍納成藥業”)收到美國食品藥品監督管理局(簡稱“FDA”)核准簽發的關於225Ac-LNC1011注射液的藥品臨床試驗批准通知書,將於近期開展I期臨床試驗。該藥物擬用於治療PSMA陽性表達的晚期前列腺癌患者。