11月27日|悅康藥業公告,公司全資子公司北京悅康科創醫藥科技股份有限公司於近日獲得美國食品藥品監督管理局關於同意YKYY018霧化吸入劑用於預防和治療呼吸道合胞病毒(RSV)感染進行臨床試驗的函告(Study May Proceed Letter,IND編號:178457)。