11月27日|恆瑞醫藥(600276.SH) -0.270 (-0.433%) 公告稱,公司及子公司收到國家藥監局核准簽發關於注射用HRS-7058膠囊、HRS-7058片、SHR-9839(sc)、阿得貝利單抗注射液、貝伐珠單抗注射液、注射用SHR-A2102的《藥物臨床試驗批准通知書》,將於近期開展臨床試驗。這些藥物包括自主研發的人源化抗體藥物SHR-9839(sc)、抗PD-L1單克隆抗體阿得貝利單抗注射液、人源化抗VEGF單克隆抗體貝伐珠單抗注射液、靶向Nectin-4的抗體藥物偶聯物注射用SHR-A2102以及新型小分子共價抑制劑HRS-7058。這些藥物的研發投入累計分別約為7,231萬元、96,898萬元、36,473萬元、24,822萬元和6,391萬元。根據相關法律法規要求,這些藥物在獲得臨床試驗批准通知書後,尚需開展臨床試驗並經國家藥監局審評、審批通過後方可生產上市。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯