12月4日|天壇生物公告,旗下天壇貴州研發的“人凝血酶原複合物”已完成Ⅲ期臨床試驗並取得總結報告。該產品主要用於治療先天性和獲得性凝血因子缺乏症,包括血友病B等。臨床試驗結果顯示,該藥物能顯著提升血友病B患者的凝血因子水平,改善出血症狀,具有良好療效和安全性。研發投入為4239.63萬元。天壇貴州將向國家藥品監督管理局遞交註冊申請,但審評進度和取得藥品註冊證書的時間尚不確定。產品獲批後可生產並上市銷售。