5月13日丨華東醫藥(000963.SZ) -0.290 (-0.864%) 公佈，全資子公司杭州中美華東製藥有限公司（簡稱“中美華東”）收到國家藥品監督管理局（NMPA）核准簽發的《藥物臨床試驗批准通知書》（通知書編號：2026LP01465），由中美華東申報的注射用HDM2017臨床試驗申請獲得批准。
注射用 HDM2017 是由中美華東研發並擁有全球知識產權的1類生物新藥，是一款靶向鈣黏蛋白 17（Cadherin 17，LI-cadherin）的新型抗體藥物偶聯物（Antibody-drug conjugate，ADC），由抗CDH17的單克隆抗體與拓撲異構酶 I 抑制劑通過可裂解連接子偶聯而成，藥物抗體偶聯比（DAR）為 4。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯