8月15日丨華東醫藥(000963.SZ) +0.040 (+0.121%) 公佈，公司GLP-1靶點在研產品中，引進的TTP273及公司自研的全球創新候選藥物HDM1002均為口服小分子GLP-1受體激動劑，HDM1002在中國Ⅰa及Ⅰb期臨床試驗中取得了積極結果且中國Ⅱ期臨床試驗已完成全部受試者入組，預計將於今年年底和國家藥品監督管理局藥品審評中心溝通註冊Ⅲ期臨床。現有數據顯示，HDM1002在藥效、活性、生物利用度、生產難度和成本等方面優於TTP273，且在減肥適應症上療效更為顯著，具有更高的開發潛力。經公司評估後，決定終止TTP273項目的後續研發，並集中精力和優勢資源全力推進已處於臨床研究階段的HDM1002、HDM1005等創新產品的研究進度。基於此，公司對該產品在其他許可區域的授權工作也相應終止，中美華東無需退還已收到的款項。
截至本公告披露日，公司TTP273項目累計直接研發投入總金額為19,690萬元（含許可協議1,000萬美元首付款及註冊里程碑付款），已在2018-2024年費用化列支。項目終止後，後續該項目無其他支出或費用需要處理。本次終止TTP273項目的研發，不會對公司當期及未來的生產經營與業績產生重大影響。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯