12月17日|萬邦德公告,全資子公司萬邦德製藥集團有限公司於2024年12月17日收到美國食品藥品監督管理局(FDA)的書面回覆,公司自主研發的WP103(石杉鹼甲注射液)用於治療新生兒缺氧缺血性腦病(HIE)的臨床試驗申請正式獲得受理。WP103是公司創新藥研發團隊基於臨床前、臨床數據自主研發的符合FDA要求的石杉鹼甲注射液,目前美國尚無石杉鹼甲藥品獲批上市。