6月30日丨康弘藥業(002773.SZ) +1.640 (+3.686%) 公佈,公司於近日收到國家藥品監督管理局簽發的關於利非司特滴眼液的《藥品註冊證書》(證書編號:2025S01943),批准註冊。
利非司特滴眼液作為第一代淋巴細胞功能相關抗原-1(LFA-1)拮抗劑,具有全新的作用機制,因其在治療、診斷或預防嚴重疾病的安全性或有效性方面的潛力,獲得了FDA優先審評資格,於2016年7月在美國獲批上市。2023年12月被列入國家衛生健康委等6部門發佈的《第三批鼓勵仿製藥品目錄》名單。公司為國內首家完成利非司特滴眼液臨床研究並獲批上市的持有人。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯