12月3日|復星醫藥(600196.SH) -0.080 (-0.296%) 公告稱,控股子公司上海復星醫藥產業發展有限公司(簡稱“復星醫藥產業”)收到國家藥品監督管理局關於同意FXS887片(簡稱“FXS0887”)用於晚期惡性實體瘤開展臨床試驗的批准。FXS0887為本集團(即本公司及控股子公司/單位)自主研發的口服小分子創新藥物,擬用於治療晚期惡性實體瘤。截至本公告日期(即2025年12月3日),於全球範圍內尚無同靶點的小分子抑制劑單藥或聯合治療方案獲批上市。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯