<匯港通訊> 復星醫藥(02196)發稿,指近日控股子公司復星醫藥產業,收到國家藥監局關於同意FXS887片(FXS0887)對晚期惡性實體瘤開展臨床試驗的批准。復星醫藥產業擬於條件具備後於中國境內開展FXS0887的I期臨床試驗。
截至目前的臨床前研究顯示,該新藥在多種類型腫瘤模型中表現出良好的抗腫瘤活性,脫靶風險較小,安全性良好。截至2025年10月,復星醫藥現階段針對FXS0887的累計研發投入約0.44億元人民幣(未經審計)。截至目前,全球範圍內尚無同靶點產品單藥或聯合治療方案獲批上市。
(SY)
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