8月4日丨天士力(600535.SH) +0.350 (+2.351%) 公佈,公司複方丹蔘滴丸(FDA臨床研究申報代碼為T89)預防及治療急性高原反應適應症美國FDA(美國食品藥品監督管理局)Ⅲ期臨床試驗於2021年開始受試者入組,詳見公司《關於T89預防及治療急性高原反應申請美國新藥上市臨床試驗進展情況暨風險提示公告》(公告編號:臨2021-040號)。公司就臨床試驗主要進展與FDA召開會議,並於近日收到相關會議紀要。
複方丹蔘滴丸是由公司獨家開發研製的一種現代創新複方中藥,用於治療冠心病心絞痛,及 2 型糖尿病引起的Ⅰ期(輕度)、Ⅱ期(中度)非增殖性糖尿病視網膜病變。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯